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肿瘤基因检测泛癌种

福州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析120个肿瘤相关基因,为您提供个体化的用药指导和治疗效果监测。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解当前方案是否适合您的人。
  • 治疗后需要定期监测,希望能更早发现变化的人。
  • 家人有肿瘤相关情况,希望了解自身相关风险评估的人。
  • 在福州寻求更精准治疗方案的人。
  • 希望系统了解自身相关情况,为健康管理提供参考的人。
  • 对常规检查有疑虑,希望通过基因层面获得补充信息的人。

这个检测能查出什么?

身体内的变化有时会留下微小的信号,例如血液中来自细胞的信号片段(ctDNA)。这项检测旨在捕捉并分析这些片段。我们采用新一代测序技术,集中检测120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括可用于评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及一些与化疗效果相关的基因。检测能帮助发现基因层面的特定变化,为判断哪些靶向药物可能更合适、评估预后以及监测治疗后的动态变化提供参考。这项检测具有重要的技术价值,同时也存在局限,例如当信号浓度极低时可能无法检出,并且主要针对已知的120个基因,无法覆盖所有可能性。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在福州的合作网点或您指定的地点完成,只需几分钟,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以按照指引完成采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行,对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务,仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解,任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注,或与您的状况不完全吻合,专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在福州哪里可以采样?是上门还是要去机构?
在福州,我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样,还是需要您前往指定的服务中心,我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况,协助您预约并确认最方便的采样方式。
采血前有没有什么禁忌,比如不能吃某些药?
常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗,建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
家里经济不宽裕,但又想做,有没有什么省钱的办法或平替方案?
如果预算有限,可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目,价格会相对低。但需注意,检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择,避免因节省费用而错过关键信息。
报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思?对我有什么用处?
MSI-H(微卫星高度不稳定)和dMMR(错配修复缺陷)是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR,意味着您可能从免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物,能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
我想给家人也做一份,可以一起预约吗?有优惠吗?
可以的,可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排,建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人承担,不支持医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,可适量饮水。
  • 近期若输过血,请务必提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和解读通知。
  • 报告为专业医学资料,解读环节非常重要,请务必参与。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
  • 如在福州以外采样,请确认采样机构资质与物流的可靠性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-3047人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2026-03-2754人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-2544人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-03-1524人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!

2026-03-2215人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

产品和服务都没得说,五星。最打动我的是客服和医学顾问的态度,从我咨询开始到报告解读,每一个环节遇到问题都能得到及时、专业的解答,完全没有因为我是外行而不耐烦。在艰难的抗癌路上,这种温暖的支持很难得。

机构回复

您的认可让我们团队备受鼓舞。我们始终坚信,专业的检测与有温度的服务同样重要。在抗击疾病的道路上,我们愿成为您可靠、贴心的伙伴。感谢您的信任!

2026-03-0948人觉得有用
任** 已验证 术后复查

我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。

机构回复

谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。

2025-12-3066人觉得有用

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